泰安肥城窝蜂活性炭生产厂家

炭活化是制取活性炭的一个关键过程。炭活化设备有内热式和外热式回转炉。日本使用外热式较多，中国普遍使用的是内热式回转炉。热式与内热式回转炉的主要区别在于前者的高温气流与物料不直接接触，而靠炉壁辐射加热物料，这种炉型有利于产品质量的提高。但对制造回转炉的材料有较高要求，日本用的是Fe-Cr合金材料制作。后者则是高温烟气流直接加热物料，国内常用的内热式回转炉结构可参考磷酸法活性炭生产
回转炉为卧式，简体用碳钢钢板制成，为防止物料与钢板直接接触，同时避免影响产品质量和腐蚀设备，需要内衬耐火砖。在中部外套大齿轮，借以推动简体转动，两端各有一对托轮，支承简体质量。为防止气体外逸、污染操作环境，炉头和炉尾均安装密封装置，安装时须保持一定的倾斜度，使物料能从炉尾向炉头移动，高温热风由炉头进入，与物料逆流接触达

活性炭在液相吸附中的应用工艺主要有间歇式工业和连续式工艺，工艺的选择需要根据物料性质和使用状况来决定。使用粉炭脱色多是间歇作业，粉炭用水调和后用泵抽到脱色缸，脱色后的溶液通过各种形式的滤器过滤，滤饼再经洗涤。使用颗粒状活性炭多是连续式作业，活性炭装填脱色塔，脱色塔由多个塔串联组成，连续脱色，分步再生。好多工厂采用两步法，即色素负荷大、溶液杂质多的情况下先用粉炭脱色，滤液再经颗粒炭脱色精制，
随着技术的不断发展，目前使用较多的是双阶段法。该方法是将已用过一次的脱色活性炭重新用在色素负荷重要的溶液，然后投入新炭再脱色一次，此而经过使用的炭重新用于粗品脱色。某些溶液在脱色后要经蒸发浓缩，蒸发浓缩前后都要经脱色处理。

活性炭在链霉素加工中的应用
1943年，美国科学家塞尔曼·A·瓦克斯曼从销等菌中提取获得了销霉菌，该菌是一种从灰链霉菌培养液中提取的抗生素，属于氨易带资操性化会物，易溶于水，不溶于大多数有机溶剂，活性炭在销霉需的生产过程中主要配到脱色的作用。纯净的淡灰链丝菌接种在无蕖培养基上，保持无需条件下与空气在25~30℃下接触发酵数天，将此培养肉汁过滤，滤液调节传度至pH0=7。然后加入活性炭，活性炭的添加量影响脱色过程，应该严格控制，添加量不够吸附不完全，但添加量大多则降低洗涤产量，过滤将炭与溶液分离。用乙醇洗涤炭饼，以除去吸留于炭上的杂质，然后用已经酸化过的甲酶将链霉素从观上洗涤下来(在酸性环境活性炭无法吸附链霉素)，将此洗涤液中和后严格控制条件，采用真空蒸发得到纯度为25%~30%的粗品。后利用活性炭在pH-2时不吸附链霉素而可吸附杂质的特性来精制，再利用活性炭在pH=7时可吸附链霉素的特性，将它分离出来，炭上的链霉素用酸度调节到pH=2.5的新丙酮洗涤出来，经浓缩析出纯品，
去致热原
凡不经人和动物肠胃吸收的药物，而采用静脉灌注或皮下注射的药物。其水溶液消毒灭菌显然是极重要的。药液中虽然不存在微生物，但仍不能用作注射液，这是由于在消毒时溶液中的细菌形成了某种副产物，某些细菌还产生耐热性的物质，这些物质总称为热原(pyrogen)，当注射液(针剂或大输液)中含有热原时，注射到动物体内在15min~8h内即发生一系列生理反应，其特征是发热、发抖又伴随着体温降低，还可能发生恶心、呕吐、头痛和蛋白尿等。
普通蒸馏水中可能存在大量的致热原，如采用蒸馏法去除致热原，则需要特殊设计的蒸馏装置。但只要在水中加入很少的粉状活性炭(如0.1%)接触数分钟就可除去致热原。要滤去活性炭要有的滤器，既要固态物完全滤去又要有灭菌要求，
当加入右旋糖等药物于经过制备的水中时，还能导入致热原，因此不能采用蒸馏法净化而应用活性炭吸附。然而有些药物会被活性炭吸附而使有效成分降低，因此要考虑这一因素而适当加大投药量，以抵消被吸附的药物量，很奇怪，颗粒活性炭是无效的，只有粉状活性炭才适用，对此类活性炭。

蜂窝活性炭砖怕水吗？
答：不怕水